等度液相色譜分析儀的流路系統主要是由輸液泵和連接管道組成。輸液泵的主要作用是把流動相和樣品帶入色譜柱中,使樣品在色譜柱固定相和流動相之間作用并實現分離。因此,正確配制
等度液相色譜分析儀流動相,維護好泵體和連接管路,對保證輸液泵的流量精度和保留時間(tr)的重復性十分重要。
1溶劑的純化
在液相色譜分析中,正相色譜以已烷作為流動相的主體,二氯甲烷、氯仿、乙醚作為改性劑;反相色譜以水作為主體,以甲醇、乙腈、四氫呋喃作為改性劑。hplc分析均應使用hplc級純度的溶劑,ar級的溶劑可能會由于雜質的存在而出現鬼峰。
正相色譜分析中使用的己烷、二氯甲烷、氯仿、乙醚中經常含有微量的水分,這會改變液固色譜柱的分離性能,使用前應用球形分子篩柱脫去水分。反相色譜分析中使用的甲醇、乙腈、四氫呋喃,不必脫除微量水,但甲醇、乙腈等使用前經硅膠柱凈化,去除具有紫外吸收的雜質。
要保證配制流動相用水的純度足夠高。由于去離子水通常含有一些有機物,所以不適合用于hplc分析用,使用超純水(電阻率18mω. cm)。如果條件有限,可將去離子水再次蒸餾,現用現蒸,保持新鮮,還能脫去co2,使用效果也不錯。
2緩沖溶液
有些分析需要用到緩沖鹽的流動相,配制時鹽試劑要用ar級以上、沒有污染、過期;現用現配,不要儲存時間過長,避免ph值發生變化和成分分解, 影響色譜分離的效果。緩沖鹽的流動相能在實驗室自己配制,商品化的流動相可能會添加有硫代硫酸鈉穩定劑,會影響緩沖液的光學和色譜性能。
3過濾
無論是有機水溶液還是緩沖鹽溶液的流動相,配好后都要通過0. 45μm濾膜過濾后再上機使用,這樣能夠有效防止由于微粒的存在使流路管道堵塞。過濾后應把溶劑放在密閉容器中,以防止被重新污染。過濾后的溶液既可用于 色譜分析,也可用于清洗諸如泵頭、柱塞桿、單向閥和密封圈等儀器部件,保持輸液泵的性能良好。
4脫氣
所有的流動相在進入hplc系統之前都應該首先脫氣(即使儀器上有在線脫氣),因為沒有脫氣的流動相進入到高壓系統后,存在的氣泡會導致系統的 流速和壓力不穩定,出現鬼峰等問題。從溶液中排除氣泡的方法主要有:真空脫氣、氦氣脫氣和超聲波脫氣,實際工作中真空抽濾的方法很有效,它既能脫氣又能過 濾,但必須在上機前完成。在線連續脫氣可以防止氣體隨溫度的變化重新溶解在溶劑中。
5流動相的化學特性
流動相一般不要使用強酸或強堿溶液。因為ph值過高或過低會損壞輸液泵中的密封圈和柱塞桿,除非流路需要鈍化(用2mol/l的硝酸溶液),也應用后立即用純水沖凈。
在使用含水較高的流動相時,應注意不同色譜柱使用方面的限制,因為傳統的烷基鍵合固定相在有機溶劑含量低于5%的流動相中容易發生碳鏈斷裂。一些新型鍵合固定相可以在純水為流動相的條件下使用。
等度液相色譜分析儀的驗收指標
1.流量正確度：設置流量為1.0mL/min，用一個干燥的10mL容量瓶（稱重好的）接留出液，一接開始記時，正確裝滿10mL停止。再往稱量，得到水的重量。水的重量除時間即是流量正確度。
2.流量精度：照流量正確度連續測定幾次計算RSD。
3.檢測器基線噪聲：停留活動相一個小時，選擇響應zui大的峰為結果。
4.檢測器基線漂移：停留活動相一個小時，從開始到結束看上下漂移zui大的為結果。
5.重現性：做整臺儀器的重現性，用甲醇做活動相，工程師帶的色譜柱、標準品，反復進樣幾次測試峰面積的RSD。
6.進樣量正確度：分別進20、40、60、80、100uL看線性。
7.交叉污染：進一個標準品后在進個空缺看污染情況。
更新時間：2018-03-23
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