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    環氧乙烷(EO)殘留量檢測方案

    更新時間:2020-02-07點擊次數:13629


    環氧乙烷(EO)殘留量檢測方案

    一、概述
     2020年春節爆發的新型冠狀病毒肺炎造成了全國的恐慌,一次性醫用口罩成了人們出門*的裝備,由于口罩生產過程中需要使用環氧乙烷(EO)進行滅菌,環氧乙烷(EO)是一種刺激體表,具有急性毒性,對體內器官系統造成損傷,因此對于環氧乙烷(EO)殘留檢測就使醫用口罩廠家必須重視的質量問題,國標GB/T14233.1-2008 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分:化學分析方法要求采用頂空氣相色譜儀測定環氧乙烷(EO)殘留量
    二、原理
    醫療用品中環氧乙烷殘留測定原理是將待測樣品放置于頂空瓶中,通過頂空進樣器加熱使待測樣品中揮發性組分從樣品中揮發出來,在氣—液(或氣—固)兩相中達到平衡,直接抽取上部氣體進行氣相色譜定量分析,從而檢測出樣品中可揮發性的組分和含量
    三、環氧乙烷標殘留量檢測具體步驟
    根據GB14233.1-2008-T.醫療器械檢驗方法
    樣品處理
    1有兩種基本的樣品浸提方法用于確定采用EO滅菌的醫療器械的EO殘留量:,模擬使用浸提法和極限浸提法。
     1.1 模擬浸提法是指采用使浸提量模擬產品使用的方法。這一模擬過程使測量的EO殘留量相當于患者使用該器械的實際EO攝入量。極限浸提法是指再次浸提測得的EO的量小于*測得值得10%,或浸提測得的累積殘留量無明顯增加。
     1.2宜在取樣后制備儲備液,否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。
     1.3 引用本部分方法時,若未規定浸提方法,則均按極限浸提方法進行。
    2模擬使用浸提法
    2.1采用模擬使用浸提法時,應該產品標準中根據產品的具體使用情況,規定在zui嚴格的預期使用條件下的浸提方法和采集方法。并盡量采用以下條件:
    2.1.1浸提介質:用水作為浸提介質:
    2.1 . 2浸提溫度:整個或部分與人體接觸的器械在37℃(人體溫度)浸提,不直接與人體接觸的器械在25℃(室溫)浸提:
    2.1.3  浸提時間:當確定浸提時間時,應考慮在推薦或預期使用zui為嚴格的時間條件下進行,但不短于1h:
    2.1.4  浸提表面:器械與藥液或血液接觸的表面。
    3  極限浸提法
    3.1 極限浸提法包括熱極限浸提法和溶劑極限浸提法。
    3.1.2本部分推薦以水為溶劑的極限浸提方法。注:GB/T16886.7給出了環氧乙烷殘留測定的相關信息。
    4極限浸提法試驗步驟
    4.1供試液制備
     取產品上與人體接觸的EO相對殘留含量zui高的部件進行試驗,截為5mm長碎塊(或10mm2片狀物),取1.0g放入20mL萃取容器中,精密加入5mL水,密封,60℃±1℃溫度下平衡40min。
    4.2環氧乙烷標準貯備液配置
     取外部干燥的50mL容量瓶,加入約30mL水,加瓶塞,精確稱重。用注射器注入約0.6mL環氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差,即為溶液中所含環氧乙烷重量。加水至刻度制成約含環氧乙烷10mg/mL的溶液,作為標準貯備液
    4. 3繪制標準曲線
      用貯備液配制1ug/mL~10ug/mL六個系列濃度的標準溶液。精確量取5mL,置20mL萃取容器中,密封,恒溫(60℃±1℃)中平衡40min。
    使用頂空進樣器進樣(詳細操作建頂空進樣器操作步驟
    四、色譜與頂空操作條件
    醫療器械中環氧乙烷(EO)殘留
    儀器型號:GC2020              生產廠家:滕州中科譜分析儀器有限公司
    色譜柱:EO殘留分析柱      使用溫度:200 ℃                  
    規格:30m*0.32m               標準物濃度:6個濃度    樣品溫度:110℃
    色譜柱評價條件:              檢 測 器:FID       定量方法:外標法
    柱    溫:120℃     進樣I:180 ℃
    頂空條件: 加壓壓力:0.16MPa  載氣壓力:0.05Mpa
    樣品瓶 80℃
    閥     100℃
    管線   80℃
    五、環氧乙烷(EO)殘留量校正曲線表

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