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    工業(yè)用乙二醇中二乙二醇含量分析氣相色譜法

    更新時(shí)間:2016-01-28點(diǎn)擊次數(shù):5519

    工業(yè)用乙二醇中二乙二醇含量分析氣相色譜法執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)《GB/T4649-2008 工業(yè)用乙二醇》

    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的測(cè)定的氣相色譜法。

    本方法適用于工業(yè)用乙二醇中二乙二醇和三乙二醇含量的測(cè)定,其zui小檢測(cè)濃度分別為0.01%和0.02%。

    方法原理

    試樣通過微量注射器注入,并被載氣帶入色譜柱,使各組分得到分離,用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)。 采用外標(biāo)法計(jì)算二乙二醇和三乙二醇的含量。

    材料及試劑

    載氣:高純氮?dú)饣蚝猓兌却笥?9.999%。

    輔助氣:空氣經(jīng)硅膠及分子篩干燥、凈化。

    氫氣,純度大于99.99%。

     固定液:聚乙二醇-20M。

     載體:Chromosorb W AW—DMCS,粒徑為0.149~0.177mm(80~100目)或其他性能類似的載體。    

    乙二醇:商品乙二醇徑減壓蒸餾提純,收集中間30%的餾分備用。該餾分按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定條件進(jìn)行分析,應(yīng)檢不出二乙二醇和三乙二醇。

    二乙二醇和三乙二醇,純度應(yīng)大于99%(必要時(shí)可按4.5條所述進(jìn)行提純)。

    儀器

    中科譜GC2020配有分流裝置及氫火焰離子化檢測(cè)器的氣相色譜儀,該色譜儀對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定zui小檢測(cè)濃度的二乙二醇和三乙二醇所產(chǎn)生的峰高應(yīng)至少大于儀器噪聲的兩倍。

    汽化室:應(yīng)配置石英或玻璃內(nèi)襯管。

    色譜柱:推薦的色譜柱及其典型操作條件見表1。能達(dá)到同等分離效能的其他色譜柱也可使用。

    記錄裝置:記錄儀、積分儀或色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。

     微量注射器1或10μL。

    取樣

    GB 6680—86的規(guī)定進(jìn)行。

    操作步驟

     儀器調(diào)整

      色譜儀啟動(dòng)后進(jìn)行必要的調(diào)節(jié),以達(dá)到表1所示的典型操作條件或能獲得同等分離的其他適宜條件。當(dāng)色譜儀達(dá)到設(shè)定的操作條件并穩(wěn)定后,即可進(jìn)行試樣的測(cè)定。

    表1  推薦的色譜柱及典型操作條件 

    柱型

    填充柱

    毛細(xì)管柱

    柱管材質(zhì)

    玻璃,不銹鋼或銅

    熔融石英

    固定液

    聚乙二醇-20M

    固定液含量,%

    10

    液膜厚度,μm

    0.25

    載  體

    Chromosorb W AW—DMCS

    粒  徑,mm

    0.149~0.177(80~100目)

    柱  長,m

    1.2

    30

    內(nèi)  徑,mm

    2

    0.32

    柱  溫,℃

    170

    180

    汽化室溫度,℃

    290

    檢測(cè)器溫度,℃

    260

    載氣流速,mL/min

    30(N2)

    載氣線速,cm/s

    18.0(N2)

    分流比

    130∶1

    進(jìn)樣量,μL

    1

    色譜分析圖

    以兩次重復(fù)測(cè)定的算術(shù)平均值作為其分析結(jié)果,以質(zhì)量百分濃度為單位,并應(yīng)到0.001%。

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