2020年春節爆發的新型冠狀病毒肺炎疫情造成了全國的恐慌，對全國的經濟生產造成了嚴重影響，醫用口罩成了人們出門*的裝備，由于口罩生產過程中需要使用環氧乙烷（EO）進行滅菌，根據GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》和14233.1-2008要求需要對醫療器械產品中EO殘留進行定量檢測，滕州中科譜采用GC-2020口罩滅菌后環氧乙烷殘留檢測儀具有檢測精度高，分析速度快，操作簡單等特點

2020年春節期間，新型冠狀病毒肺炎在中國爆發，一時間全國上下，齊心協力共同抗擊疫情，此時的口罩成為了我們抗擊疫情的道防線，全國各個地方口罩陷入了一時短缺的狀態，在所有口罩生產企業加班加點趕制口罩的同時，需要做到的是，不止在生產數量上達到要求，還要提供質量上的保障，所以口罩中環氧乙烷的殘留測定尤為重要，滕州中科譜生產的口罩滅菌后環氧乙烷殘留檢測儀具有價格低、操作簡單等優勢。
一、使用標準：
GB 2626-2019《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》
GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》
GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》
YY 0469-2011《醫用外科口罩》
YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》
國內防護服標準：
GB 19082-2009《醫用一次性防護服技術要求》
GB/T 20097-2006《防護服一般要求》
YY/T 0689-2008《血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試Phi－X174噬菌體試驗方法》
YY/T 0699-2008《液態化學品防護裝備 防護服材料抗加壓液體穿透性能測試》
YY/T 0700-2008《血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法》
YY/T 1425-2016《防護服材料抗注射針穿刺性能標準試驗方法》
YY/T 1498-2016《醫用防護服的選用評估指南》
YY/T 1499-2016《醫用防護服的液體阻隔性能和分級》
YY/T 1632-2018《醫用防護服材料的阻水性：沖擊穿透測試方法》
二、方法原理：
儀器原理是將待測樣品放置于一密閉容器中，通過加熱升溫使待測樣品中揮發性組分從樣品中揮發出來，在氣—液（或氣—固）兩相中達到平衡，直接抽取上部氣體進行色譜分析，從而檢測出樣品中可揮發性的組分和含量。
三、方法流程：
樣品制備—頂空進樣器進樣—氣相色譜儀分析—色譜工作站—電腦數據輸出
四、使用條件
1、環境溫度：0～30℃。
2、相對濕度：低于85％。
3、周圍無強電磁場干擾，無腐蝕性氣體。
4、安置工作臺應穩固，不得有強烈振動。
5、供電電源：交流220V±10％，50Hz±0.5Hz。
6、電源消耗功率：約550W
五、儀器參數：
1. 樣品區溫度控制范圍：      室溫—220℃，以增量0.1℃任設；
2. 樣品傳送管線溫度控制范圍：室溫—220℃，以增量0.1℃任設；
3. 閥進樣系統溫度控制范圍:   室溫—220℃，以增量0.1℃任設；
4. 溫度控制精度： <±0.5℃；
5. 溫度控制梯度： <±0.1℃；    
6. 進樣加壓范圍： 0～0.4Mpa(連續可調)；    
7. 頂空瓶工位：   16個；
8. 重復性：       RSD≤1.5%（200PPm水中乙醇）；
9. 頂空瓶規格：   可選配20ml、10ml；
10.反吹清洗流量： 0～400ml/min（連續可調）；
11.儀器有效尺寸： 450×360×510ｍｍ3；
12.儀器的重量：   約25 kg；
六、全自動頂空進樣器應用案例
分析條件：
色譜柱：30m*0.32mm*0.5um
柱爐：90℃ 進樣：150℃ 檢測：150℃
柱壓：0.05Mpa 尾吹：0.05Mpa 分流：100ml/min 吹掃：5ml/min
頂空進樣器：
樣品：80℃ 閥箱：70℃ 管線：120℃
加壓/ 吹洗：0.11Mpa 進樣：0.07Mpa 
放入間隔時間：5 分鐘 樣品加熱時間：30 分鐘

滕州中科譜分析儀器有限公司提供專業的口罩滅菌后環氧乙烷殘留檢測儀及相關檢測方法